hầu hết trẻ em sinh ra đều trẻ khỏe, nhưng vẫn có tầm khoảng 2-3% trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh.
1 số ít dị tật bẩm sinh hoàn toàn có thể rất nhẹ, mặc dù vậy một số ít dị kì gây ra những hậu quả nặng nề về thể chất & tinh thần của trẻ như hội chứng Down, tim bẩm sinh…
thời nay, nhờ sàng lọc dị tật thai nhi sự văn minh của khoa học, nhiều dị tật bẩm sinh đã hoàn toàn có thể được phát giác sớm và can thiệp kịp thời bằng sàng lọc trước sinh & sơ sinh, giúp mang đến cho trẻ một đời sống trẻ khỏe, bình thường.
Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh là sự việc dùng những biện pháp như siêu âm, xét nghiệm máu mẹ, xét nghiệm nước ối, lấy máu gót chân trẻ… để giúp phát hiện sớm các bệnh nguyên do xôn xao chuyển hóa hoặc di truyền ngay từ trong quá trình bào thai và sơ sinh, theo đó có những giải pháp can thiệp và điều trị kịp thời.
Lúc này, mỗi thai phụ đều được khuyến khích sàng lọc trước sinh ngay từ 3 tháng đầu mang thai để giúp phát giác sớm các phi lý ở thai nhi.
IFrame
IFrame
Có 2 hình thức sàng lọc là siêu âm và xét nghiệm.
- đối với siêu âm, nữ giới mang thai cần ghi nhớ 3 thời khắc quan trọng sau:
+ Tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ: siêu âm giúp đo độ mờ da gáy để tầm soát hội chứng Down & một số ít bệnh lý khác.
+ Tuần thứ 20-22 của thai kỳ: có nên sàng lọc trước sinh đấy là thời gian khảo sát hình thái học thai, giúp phát hiện đa số các dị tật của thai về hình thái, kết cấu như dị tật ở đầu, mặt, chân, tay và những bộ phận khác.
+ Tuần thứ 32 của thai kỳ: Siêu âm để thẩm định sự đi lên của thai, phát giác các tình huống thai chậm tăng trưởng trong tử cung.
Ngoài 3 lúc này, bác sĩ có thể bổ nhiệm thêm những lần khác tùy theo tình hình của từng bà mẹ.
- Xét nghiệm:
+ Xét nghiệm máu người mẹ: xét nghiệm này nên tiến hành sớm trong 3 tháng đầu thai kỳ. thông qua việc kiểm tra những chất do bào thai tiết ra trong máu mẹ, hoàn toàn có thể biết được thai phụ có nguy hại sinh con mắc bệnh lý di truyền ở mức độ cao hay thấp. cùng với siêu âm thai nhi, nếu thai phụ thuộc nhóm có nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn & bổ nhiệm xét nghiệm di truyền. Đây mới đó chính là kỹ thuật giúp chẩn đoán xác lập các phi lý ở bào thai.
+ Xét nghiệm di truyền: được triển khai vào 3 tháng đầu và giữa của thai kỳ, gồm sinh thiết gai nhau & chọc ối giúp phát hiện những thai nhi bị xôn xao nhiễm sắc thể & bị bệnh thiếu máu tán huyết di truyền bẩm sinh. trải qua sàng lọc trước sinh, các thai phụ bị nhiễm hoặc đặt nghi vấn bị nhiễm sởi hoặc Rubella cũng luôn có thể được phát giác.
không phải tất cả bệnh lý của thai nhi đều được phát giác từ trong bụng mẹ. vì thế, phải có sàng lọc sơ sinh, tức là lấy máu ở gót chân trẻ mới ra đời trong khoảng 36 đến 48 giờ để xét nghiệm. Việc sàng lọc này hoàn toàn có thể phát hiện được 3 bệnh là suy giáp trạng bẩm sinh, thiếu men G6PD và tăng sản thượng thận bẩm sinh, trong đó thiếu men G6PD là kinh khủng nhất. Trẻ bị bệnh đó thường bị vàng da, hoàn toàn có thể có không ít biến chứng nguy hiểm trong quy trình tiến độ sơ sinh, tuy nhiên hoàn toàn có thể phòng ngừa nếu được phát giác sớm.
để hạn chế thấp nhất những hậu quả do những dị tật bẩm sinh chưa được sàng lọc, toàn bộ những bà mẹ mang thai nên tham gia sàng lọc trước sinh & sơ sinh để phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh nếu có hoặc tránh được các hậu quả nặng nề về sức khỏe thể chất & lòng tin, giảm số lượng dân cư tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần sâu sát chất lượng dân sinh.
1 số ít dị tật bẩm sinh hoàn toàn có thể rất nhẹ, mặc dù vậy một số ít dị kì gây ra những hậu quả nặng nề về thể chất & tinh thần của trẻ như hội chứng Down, tim bẩm sinh…
thời nay, nhờ sàng lọc dị tật thai nhi sự văn minh của khoa học, nhiều dị tật bẩm sinh đã hoàn toàn có thể được phát giác sớm và can thiệp kịp thời bằng sàng lọc trước sinh & sơ sinh, giúp mang đến cho trẻ một đời sống trẻ khỏe, bình thường.
Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh là sự việc dùng những biện pháp như siêu âm, xét nghiệm máu mẹ, xét nghiệm nước ối, lấy máu gót chân trẻ… để giúp phát hiện sớm các bệnh nguyên do xôn xao chuyển hóa hoặc di truyền ngay từ trong quá trình bào thai và sơ sinh, theo đó có những giải pháp can thiệp và điều trị kịp thời.
Lúc này, mỗi thai phụ đều được khuyến khích sàng lọc trước sinh ngay từ 3 tháng đầu mang thai để giúp phát giác sớm các phi lý ở thai nhi.
IFrame
IFrame
Có 2 hình thức sàng lọc là siêu âm và xét nghiệm.
- đối với siêu âm, nữ giới mang thai cần ghi nhớ 3 thời khắc quan trọng sau:
+ Tuần thứ 11 đến tuần thứ 14 của thai kỳ: siêu âm giúp đo độ mờ da gáy để tầm soát hội chứng Down & một số ít bệnh lý khác.
+ Tuần thứ 20-22 của thai kỳ: có nên sàng lọc trước sinh đấy là thời gian khảo sát hình thái học thai, giúp phát hiện đa số các dị tật của thai về hình thái, kết cấu như dị tật ở đầu, mặt, chân, tay và những bộ phận khác.
+ Tuần thứ 32 của thai kỳ: Siêu âm để thẩm định sự đi lên của thai, phát giác các tình huống thai chậm tăng trưởng trong tử cung.
Ngoài 3 lúc này, bác sĩ có thể bổ nhiệm thêm những lần khác tùy theo tình hình của từng bà mẹ.
- Xét nghiệm:
+ Xét nghiệm máu người mẹ: xét nghiệm này nên tiến hành sớm trong 3 tháng đầu thai kỳ. thông qua việc kiểm tra những chất do bào thai tiết ra trong máu mẹ, hoàn toàn có thể biết được thai phụ có nguy hại sinh con mắc bệnh lý di truyền ở mức độ cao hay thấp. cùng với siêu âm thai nhi, nếu thai phụ thuộc nhóm có nguy cơ cao, bác sĩ sẽ tư vấn & bổ nhiệm xét nghiệm di truyền. Đây mới đó chính là kỹ thuật giúp chẩn đoán xác lập các phi lý ở bào thai.
+ Xét nghiệm di truyền: được triển khai vào 3 tháng đầu và giữa của thai kỳ, gồm sinh thiết gai nhau & chọc ối giúp phát hiện những thai nhi bị xôn xao nhiễm sắc thể & bị bệnh thiếu máu tán huyết di truyền bẩm sinh. trải qua sàng lọc trước sinh, các thai phụ bị nhiễm hoặc đặt nghi vấn bị nhiễm sởi hoặc Rubella cũng luôn có thể được phát giác.
không phải tất cả bệnh lý của thai nhi đều được phát giác từ trong bụng mẹ. vì thế, phải có sàng lọc sơ sinh, tức là lấy máu ở gót chân trẻ mới ra đời trong khoảng 36 đến 48 giờ để xét nghiệm. Việc sàng lọc này hoàn toàn có thể phát hiện được 3 bệnh là suy giáp trạng bẩm sinh, thiếu men G6PD và tăng sản thượng thận bẩm sinh, trong đó thiếu men G6PD là kinh khủng nhất. Trẻ bị bệnh đó thường bị vàng da, hoàn toàn có thể có không ít biến chứng nguy hiểm trong quy trình tiến độ sơ sinh, tuy nhiên hoàn toàn có thể phòng ngừa nếu được phát giác sớm.
để hạn chế thấp nhất những hậu quả do những dị tật bẩm sinh chưa được sàng lọc, toàn bộ những bà mẹ mang thai nên tham gia sàng lọc trước sinh & sơ sinh để phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh nếu có hoặc tránh được các hậu quả nặng nề về sức khỏe thể chất & lòng tin, giảm số lượng dân cư tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần sâu sát chất lượng dân sinh.